公式 治験中/市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違

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サイエンスu0026テクノロジー2012定価 ¥55000円+税製薬会社の方、特にPV関連の方。副作用報告関連の方。#薬剤師 #製薬会社 #医薬品 #PV #厚生労働省 #研究者

安全性情報管理 | サービス | 株式会社インテリム
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楽天市場】[書籍] 実務担当者が抱える悩みへ回答! 『信頼性基準適用試験での実施基準【Q&A集/SOP例】』 : イーコンプライアンス楽天市場店
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お隣の天使様にいつの間にか駄目人間にされていた件 9冊セット(特装版付き) 本
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ドラゴンボールZ アニメコミックス 15冊 - 漫画
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購入 ハンドメイド 刺繍 ブローチ ヘアゴム 教会と昼の月
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グローバル展開・3極規制要件の違いをふまえたRMP (日本/欧州) ・REMS (米国) 策定とリスク設定・対応
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最高 治験中/市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務
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P172:治験と臨床研究のSOPライティング技法並びにGCP要求事項と適合性調査対応 | 技術セミナーの開催・書籍出版  サイエンス&テクノロジー<S&T>
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治験中/市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違 健康・医学
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一般社団法人製剤機械技術学会/JSPME
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治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
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楽天市場】[書籍] 【改正GMP省令対応シリーズ2】改正GMP省令で要求される『医薬品品質システム』と継続的改善 : イーコンプライアンス楽天市場店
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治験中/市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違 - 本
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お隣の天使様にいつの間にか駄目人間にされていた件 9冊
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